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2010届新课程高考《有机合成》专项训练


发布时间:2010/3/21
资料类型:单元、专题训练
文件大小:1056.5KB
来  源:原创
作  者:林洁
教材版本:人教版(新课标)
适用学校:重点中学
下载条件:2点


命题范围:
2010届新课程高考《有机合成》专项训练.doc按最新高考考纲编写。突出对学生能力的培养。引入了最新的高考试题和2010年3月各地最新的月考试题。并针对如甲流感等问题进行了强化训练。能使同行们省去大量寻找资料和编辑专题的时间和精力。欢迎及时下载。建议下载标准为1.5元。
一.合成方法:
1.确定要合成的有机物属何类别,根据题目的信息和要求找出题目的突破口。
2.根据现有原料,信息及反应规律,尽可能合理地把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入、转换,保护方法或设法将各片断拼接、衍变成目标分子。
3.基本方法:
① 正合成法:即正向思维法,其思维顺序是:原料→中间体→产品。
②逆合成法:即逆向思维法,其思维顺序是:产品→中间体→原料,以题目中的最终产物为起点,根据突破口及已学的知识逆推其他各物质的可能性,形成两条或更多的线索。
③正逆结合法:采用综合思维的方法,将正向或逆向推导出的几种合成途径结合起来。若出现多种不同的方法和途径,应当在兼顾原料易得且节省原料、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径,从而得到最佳的合成路线。
(2010年甘肃兰州模拟)已知方框内是食品香精菠萝酯的生产路线,A、B又能发生方框外所示的转化关系。A、B、C的分子式分别C2H3ClO2、C8H8O3、C3H6O。
信息:—OH和碳碳双键不能连在同一个碳原子上。
根据所给信息完成以下问题:
⑴写出指定的结构简式:B ;
E 。
⑵反应①属于 反应(填反应类型);反
应②进行的条件是: 。
⑶1mol菠萝酯最多能与 mol H2发生加
成反应。
[解析]根据C能与B生成酯并结合其分子式可知C中含有—OH,又因C能发生加成反应可知C中含有C=C键,又因—OH与C=C不能连在同一碳原子上,故C的结构简式为H2C=CH—CH2OH,进而可知生成F的化学方程式为:nH2C=CH—CH2OH 。根据D能缩聚生成E并结合A的分子式可知D中含有一个—COOH和一个—OH,故A、D、E的结构简式分别为HOOC-CH2Cl、HOOC-CH2OH、 ,进而可知反应②为卤原子的水解并判断其反应发生的条件。根据A、B的分子式可知A与苯酚生成B的同时有HCl生成,故反应①为取代反应,B的结构简式为 ,进而可以推出菠萝酯的结构简式为 ,1mol菠萝酯最多能与4molH2发生加成反应。根据信息可知满足条件的B的同分异构体符合 通式且Y中含有酯基。根据剩余原子数可知Y有CH3OOC-、HCOOCH2-、CH3COO-三种,故满足条件的同分异构体也为三种。


14.(2)解析:莽草酸分子中含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,鞣酸分子中含有酚羟基,能和溴水发生取代反应,选项A正确。由于莽草酸分子中无酚羟基,因此不能和氯化铁溶液发生显色反应,选项B错。鞣酸分子中有一个苯环,在苯环中无碳碳双键,因此选项C错。两种有机物分子中含有的羟基数目之比为1:1,因此等物质的量的两种酸与足量的金属钠反应产生氢气的量相同,选项D正确。



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